баннер

Никель-катализатор деаминатив Соногашираның алкилпиридиний тозларын кушуы NN2 пинчер лиганы ярдәмендә кушылган.

Алкиннар табигый продуктларда, биологик актив молекулаларда һәм органик функциональ материалларда киң таралган.Шул ук вакытта, алар шулай ук ​​органик синтезда мөһим арадашчылар һәм мул химик трансформация реакцияләрен кичерә алалар.Шуңа күрә гади һәм эффектив алкиннар төзелеш ысулларын эшләү аеруча актуаль һәм кирәк.Соногашира реакциясе күчү металллары катализаторы булса да, арил яки алкенил алыштырылган алкиннарны синтезлау өчен иң эффектив һәм уңайлы ысулларның берсе булса да, актив булмаган алкил электрофиллары белән кушылу реакциясе bH бетерү кебек як реакцияләр аркасында килеп чыга.Әле проблемалар һәм аз тикшеренүләр белән тулы, нигездә экологик яктан чиста һәм кыйммәтле галогенат алканнар белән чикләнәләр.Шуңа күрә, яңа, арзан һәм җиңел булган алкиляция реагентларының Соногашира реакциясен өйрәнү һәм үстерү лаборатория синтезында да, сәнәгать кушымталарында да зур әһәмияткә ия булачак.Коллектив акыллы, яңа, җиңел булган һәм тотрыклы NN2 пинсер лиганын уйлап тапты һәм эшләде, бу алкламин туемнары һәм терминал алкиннарының эффектив һәм югары сайлануын тормышка ашырды, арзан һәм җиңел. алу.Crossзара бәйләнешле реакция катлаулы табигый продуктларны һәм наркотик молекулаларын соңрак деаминацияләү һәм алкиниляцияләү модификациясендә уңышлы кулланылды, бу яхшы реакция күрсәткечләрен һәм функциональ төркемнең яраклашуын күрсәтә, һәм мөһим алкил белән алмаштырылган алкиннар синтезы өчен яңалык бирә.Ә практик ысуллар.


Пост вакыты: 22-2021 ноябрь